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人民日报海外版 2018年06月16日 星期六

眼科新药艾力雅中国上市(医药指南)

喻京英

《 人民日报海外版 》( 2018年06月16日   第 09 版)

  拜耳公司近日在北京宣布,该公司生产的艾力雅(阿柏西普眼内注射溶液)两个新适应症药品在中国获批上市,分别用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿(DME)和成人新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)。

  数据显示,中国有超过1亿人患有糖尿病,而糖尿病性黄斑水肿(DME)是造成糖尿病患者失明的主要原因,在糖尿病人群中的发病率为7.6%。著名眼底病专家黎晓新教授表示,年龄相关性黄斑变性,是一种慢性、进展性视力损害性疾病,也是导致老年患者视力不可逆性损伤的主要原因,而随着中国老龄化进程的加速,AMD患病人数亦会有不断升高的趋势。

  据中华医学会眼科学分会副主任委员、眼底病学组组长许迅教授介绍,黄斑是人体正常的眼底结构,是眼底视网膜最重要的部位,起到精细视觉的作用,包括光觉、形觉和色觉。而DME和AMD最重要的病因是脉络膜新生血管生成和黄斑水肿,造成患者视力严重下降或者致盲,最终严重影响患者的生活自理能力和心理健康。

  中华医学会眼科学分会常务委员、中国医师协会眼科医师分会副会长陈有信教授表示,抗血管内皮细胞生长因子(VEGF)药物所针对的就是这些因子,通过注射药物,可抑制血管内皮细胞生长因子与其受体的结合,从而抑制脉络膜新生血管的生长,达到恢复正常的视网膜结构和功能的作用。阿柏西普眼内注射溶液,显示出很好的疗效和安全性,抗VEGF药物已经成为欧美DME和AMD患者首选治疗方法之一。作为全球首个完全人源化的融合蛋白艾力雅的作用时间更长,具有更持久的疗效,目前,全球已有100多个国家批准艾力雅用于多种眼底疾病的治疗。

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