本报北京电  （陈得）日前，由辉瑞中国主办、辽宁省人民政府和大连市人民政府支持的“辉瑞卅五载 创新为中国”辉瑞中国35周年交流活动在北京举办。

　　辉瑞中国区总裁彭振科（Jean-Christophe Pointeau）说：“过去的35年，是我们与中国医疗卫生领域深度合作与共融发展的有力见证。辉瑞中国一直致力于与中国政府、医疗机构、合作伙伴和患者建立并深化互信关系。创新是辉瑞的DNA，也是我们在中国战略的核心驱动力。而扎根中国发展的每一步，都彰显了辉瑞对中国市场的长期承诺。”

　　35年前，作为率先进入中国的外资药企之一，辉瑞在大连设立现代化生产基地，引入国际高水准的生产和质量管理规范，从而荣膺中国首张药品GMP认证，确保中国患者获得与国际同步的药品质量和安全性。

　　辽宁省人民政府副省长靳国卫表示：“辉瑞入驻大连并建立现代化生产基地，对我国医药产业的规范化进程及国际化接轨起到了示范引领作用。其在大连工厂的成功实践，不仅是辽宁省医药行业发展的重要里程碑，也是中国医药工业现代化进程中不可或缺的一环。”

　　去年，辉瑞与广州市签订合作协议，聚焦生物医药产业的研发创新、成果转化及人才培育；在杭州，辉瑞智慧医疗创新中心启幕，深度融合医疗资源与数字科技，打造超出传统治疗模式的数字化解决方案；在海南博鳌乐城，引进了8款涵盖肿瘤、免疫、抗菌等多个领域的创新产品，为中国患者带来了接轨国际的尖端治疗选择。

　　彭振科介绍，辉瑞中国在35年间向中国市场引入了超过80款创新药品及疫苗。其中多款具有临床重大突破的里程碑产品在中国上市时间与全球首次获批上市的时间差距越来越短，让辉瑞的创新产品可以尽早惠及中国患者。

　　2022年4月，得益于中国专家临床研究的贡献，全球首个第三代ALK抑制剂洛拉替尼得以比预计时间提前近一年获批，为ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来治疗新格局，提前造福中国肺癌患者。

　　聚焦中国市场，辉瑞还要求全球研发各治疗领域团队始终把中国纳入辉瑞全球新产品首批申报地区目录，保证达成在中国实现全产品线同步递交。