8月30日，中国原子能科学研究院成功研制出满足医用要求、核纯度大于99.9%的放射性同位素锗-68样品，并通过第三方检测，这有望扭转我国医用锗-68长期依赖进口的局面，实现医用锗-68国产化。

　　随着核医疗技术的快速发展，核技术在医疗领域的应用越来越广泛，放射性同位素已经成为癌症等高发重疾诊断与治疗不可或缺的重要手段。

　　中国原子能科学研究院核技术综合研究所研究员安世忠和研究员官国英告诉健康时报记者，在诊断方面，放射性同位素可提供人体分子水平血流、功能和代谢等信息，对尚未出现形态改变的病变进行早期诊断；在治疗方面，放射性同位素可利用其放射性杀伤病变组织，实现微小病灶的精准清除，达到较好的治疗效果，具有巨大的社会价值和经济价值。

　　截至9月2日，国内已有13款镓-68标记的放射性药物进入临床，如原子高科的镓[68Ga]多特安肽注射液、苏州智核生物的镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液、天津恒瑞医药镓[68Ga]伊索曲肽注射液等。适用症包括神经内分泌肿瘤、前列腺癌、胃癌等。

　　“我国医用放射性同位素供应大部分依赖进口，成为严重制约核医学发展的问题。此次技术突破意味着未来有望实现锗-68的国产化，更加稳定便捷地为患者提供诊疗服务。”官国英说。