日前,美国FDA已批准美国制药巨头百时美施贵宝(BMS)上市丙肝药物Daklinza扩大适应症,用于治疗基因型1、3丙肝的3类难治性新群体:艾滋/丙肝共感染患者、伴有晚期肝硬化的丙肝患者以及肝移植后丙肝复发的患者。
Daklinza是复制复合体抑制剂,能阻断NS5A(一种HCV复制所必需蛋白质的活性),具有抑制RNA复制及病毒组装的双效抗病毒效果。与干扰素和利巴韦林等制剂相比,Daklinza可为患者带来更短的治疗周期(12或24周),而前者的治疗周期是48周。它也是BMS首创的口服一日1次的NS5A抑制剂。
健康时报记者吕霖综合编译自FDA、BMS官网等
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