基因筛查避免遗传耳聋

　　中国工程院院士程京在近日举办的中国预防出生缺陷日公益展中提出，最好能在十八岁时为有可能踏上恋爱和工作之路的国民补上一堂“基因筛查课”，强化民众的出生缺陷科普常识。

　　去年12月份，程京院士带着301医院的医生为聋哑学生做检查。医务人员拿着基因筛查的小卡片对同学们说，如果上面两个圆是重合的，这样的男、女生结合后会世代生聋哑儿。讲课间隙，程京看到一对对男女生又拿着小卡片去问医生，他们想结婚，有没有办法不生聋哑儿。

　　大家对基因缺陷知识的缺乏以及对避免出生缺陷方法的渴望，带给程京很大触动。聋哑人尚如此，更何况正常人。程京认为，让大家知晓如何避免出生缺陷很有必要。

　　其实，因遗传导致的先天性耳聋这类出生缺陷，绝大多数可以通过基因筛查避免。来自解放军总医院聋病分子诊断中心的，自2004年开始进行的全国性聋病分子流行病学调查显示，我国的聋儿多数是基因问题，GJB2、SLC26A4、线粒体基因是导致中国大部分非综合征性遗传性耳聋的3个最常见的致病基因，通过对以上基因进行检测，可诊断近60%的遗传性耳聋。

　　导医推荐：

　　可做耳聋基因筛查的医院有：解放军总医院、北京协和医院、北京儿童医院、北京大学第三医院、上海新华医院等。