勃林格殷格翰公司日前宣布,美国食品和药品管理局(FDA)已经批准了阿法替尼在美国作为口服给药的新型一线治疗药物。该药应用于通过经FDA批准的检测方法,检出存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)替代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
(刘桥斌)
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